最新重慶代辦第三類醫(yī)療器械許可證怎么辦理?需要那些要求條件和資料
日期：2024-05-10 09:44:02
最新重慶代辦第三類醫(yī)療器械許可證怎么辦理?需要那些要求條件和資料
針對最新的重慶地區(qū)第三類醫(yī)療器械經營許可證代辦要求，所需提交的資料清單如下：
- 公司的注冊資金明細、股東身份證明文件以及公司的經營范圍、股東資金比例等相關信息；
- 醫(yī)療器械的產品注冊證明、供應商的營業(yè)執(zhí)照以及產品授權書等相關文檔；
- 公司建立的質量管理體系文件；
- 至少兩位擁有醫(yī)學或相關專業(yè)背景的人員所持有的資格證書、身份認證和個人簡歷；
- 符合醫(yī)療器械經營標準的辦公及倉儲場所的證明文件；
- 公司章程、股東會議決議書等公司內部管理文件；
- 財務負責人的身份證件和職業(yè)資格證明；
- 及其他需提供的相關材料。
辦理第三類醫(yī)療器械經營許可證的具體要求如下：
- 場地要求：辦公及相關業(yè)務空間不少于45平方米（對關鍵監(jiān)管醫(yī)療器械的場地要求更為嚴格）；
- 人力配置要求：至少配備公司負責人、質量管理負責人以及質量檢驗人員等3位持證專業(yè)人員；
- 產品要求：需提供與公司經營范圍相符的醫(yī)療器械產品信息，并須附相應的證明文件；
- 遵守其它相關法律法規(guī)的規(guī)定。
最新重慶代辦第三類醫(yī)療器械許可證辦理流程概述：
1. 最新重慶代辦第三類醫(yī)療器械許可證準備所需的全部文件資料：
（1）填寫《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可申請表》；
（2）各項相關資質證明文件；
（3）營業(yè)執(zhí)照或企業(yè)名稱預核準通知書復印件；
（4）質量管理相關人員的資格證明；
（5）售后服務人員的資格認證證書。
2. 企業(yè)代表攜帶上述資料，前往所屬地區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交申請。
3. 監(jiān)管部門在接收材料后，將在30個工作日內完成審核，如有需要，進行現場核查。
4. 審核通過，頒發(fā)醫(yī)療器械經營許可證；如不通過，將以書面形式說明不予許可的原因。
在合規(guī)的前提下，企業(yè)需憑借醫(yī)療器械經營許可證才能開展相關業(yè)務，鑒于手續(xù)辦理的一定復雜度，企業(yè)可以考慮聘請專業(yè)的代理服務機構以獲得支持與助力。
作者：jdcw